Under hösten 2024 hade Regionens Funktionshinderrådet och Funktionsrätt Kalmar län möte angående att höja avgifter för Dialyspatienter. Något beslut togs inte förrän i april 2025 och under denna tid var det ingen som fick någon information vad som var på gång med dessa avgifter.
Det enda meddelande som kom ut var att man skulle höja avgiften from och med 1 juni 2025. Alltså fanns det ingen möjlighet för någon att inkomma med någon skrivelse till rådet varför man skulle höja högkostnadsskyddet för denna grupp.
I juni månad blev det en stor kostnad för dialyspatienterna. Första kostnaden blev 1.500 kronor i vårdkostnader sedan ytterligare kostnad för serviceresor med 1.000 kronor per vecka en summa på 4.500 kronor för
en månad.
*
Inte nog med detta så finns det patienter som är behov av hjälp av sina anhöriga. En medresenär alltså en anhörig skall betala 310 kronor per resa – detta blir 3.640 kronor per månad. Hur är detta möjligt att en anhörig skall betala så mycket för att bistå en sjuk person med tanke på att de anhöriga sparar pengar åt Regionen då de anhöriga ställer upp gratis. För denna summa kan man får 6-7 busskort i månaden. Man borde istället införa en bussbiljett för medresenären.
Att vara dialyspatient har inget val då deras behandling är livsupphållande behandling alltså livet ut. Deras behandling pågår 3
dagar i veckan med 3-5 timmars behandling, den är krävande på kroppen och ofta är dessa patienter trötta och orkar inte ta något annat färdmedel än serviceresor men det innebär inte att man skall bli utblottad i sin ekonomi.
Hur har rådet tänkt sig här då de flesta är kronisk sjuka är pensionärer med låg pension. Detta kan vem som helst förstå att det inte går runt i deras ekonomi.
*
Har man en sjukdom där den är livsupphållande så skulle denna vara fri från kostnader. Då de flesta dialyspatienter även har andra sjukdomar tex diabetes och hjärt och kärlsjukdom detta innebär att det blir ytterligare kostnader för medicin, besök på andra kliniker, sjukgymnastik mm.
Frågan man ställer sig är hur informerade ni politiker är och representanter för funtionsrätt om denna sjukdom? Denna grupp har inget val utan måste ha behandling livet ut.
Under åren hör man ofta att ni politiker informera om att göra det lättare för sjuka människor och pensionärer men detta är ju bara tomma ord och era löften om bättre vård för denna grupp håller ni aldrig.
Medborgaren MIMMI